江门肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在寻找潜在靶向药物，希望延长治疗方案的肿瘤朋友。
- 已完成初始化疗，想了解是否有更精准治疗选择的您。
- 担心肿瘤进展或复发，希望通过基因信息监控预后的情况。
- 希望根据自身基因特征，选择可能副作用更小的化疗药物。
- 对于常规治疗效果不佳，需探索更多个体化治疗路径的您。
- 在江门等地的专业门诊，主治医生建议进行基因检测以辅助决策。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘体检’。我们通过分析来自您肿瘤组织或血液的基因信息，重点检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这些基因里，有的像‘开关’，它的异常会导致细胞不受控制地生长；有的像‘靶点’，是特定药物发挥作用的关键位置。检测能发现是否存在这些基因变化，比如突变、缺失或扩增。它能提供两方面的核心信息：一是为您推荐可能有效的靶向药物（就像钥匙对准了锁），二是评估常用化疗药物的可能效果和敏感性。报告还会分析一项名为‘MSI’的指标以及28个与DNA修复相关的基因（HRR），这些信息对判断肿瘤特征和预后有重要参考。需要了解的是，基因检测是重要的参考工具，但不能替代医生的综合判断，也不能保证对所有情况都找到匹配的药物。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。您需要提供一份包含肿瘤细胞的样本，常见的有四种选择：手术或穿刺取得的新鲜组织、医院病理科制作好的石蜡切片或石蜡包埋组织块，或者也可以选择抽取一管静脉全血（这被称为‘液体活检’）。采样通常由您的主治医生或专业人员完成，不需要您空腹。组织采样在局部麻醉下进行，穿刺或抽血过程会有短暂轻微不适。在江门，您可以前往与我们合作的采样点，部分情况下也支持在医生指导下邮寄合格样本。整个采样环节本身通常在很短时间内就能完成。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的二代测序技术，在专业的实验环境下对目标基因区域进行深度测序和分析，技术本身具有较高的准确性。所有操作在规范的分子实验室内进行，确保样本和信息安全。报告结果基于严谨的生物信息学分析和专业的医学解读流程生成。请您理解，任何检测技术都有其局限性，结果可能受到样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果首次检测未发现明确靶点或结果不典型，医生可能会根据您的具体情况，建议结合其他检查或动态监测。最终的治疗方案，务必由您的主治医生结合全部临床资料来综合制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为11540元，属于自费项目，目前没有医保报销。
- 请务必在专业医生的指导和评估下，决定是否进行此项检测。
- 采样前请与医生充分沟通，选择最适合您的样本类型（组织或血液）。
- 若选择邮寄样本，请确保采样机构操作规范并尽快寄出，以保证样本质量。
- 请提供真实有效的个人信息和必要的临床信息，以便报告能结合您的具体情况。
- 收到报告后，建议您与主治医生一起审阅，切勿自行根据报告结果更改治疗方案。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于长期的健康管理可能有参考价值。
- 如果您对报告内容有任何疑问，我们的顾问团队可以为您提供进一步的解释服务。
用户评价 (8条，均分5.0)
发现甲状腺结节4级，心里很慌。虽然穿刺是良性，但医生说我这个情况可以做个基因检测辅助判断。自费项目纠结了好久，最后选了这款，因为它在甲状腺相关基因上覆盖很全，价格比专项检测贵不了多少。结果给了颗定心丸，建议定期观察就行，不急于手术。
机构回复
感谢您的分享。甲状腺结节的精准评估非常重要，能避免不必要的干预。我们的套餐包含了甲状腺癌核心驱动基因，为您提供更全面的决策依据。祝您安康！
我妈妈是主治医生推荐做的，因为化疗方案一直不太见效。预约的顾问特别耐心，详细解释了流程，还帮忙协调了最快的送检时间。报告出来后有专家视频解读，专家讲得很慢，怕我们听不懂，还画了图。虽然结果不太理想，但至少知道下一步该怎么走了，不用再盲目试药了。
机构回复
感谢您的信任。为患者争取时间和提供清晰的解读是我们的责任。后续如果有任何报告相关的问题，我们的医学团队仍可为您提供支持。祝阿姨治疗顺利。
第一次接触基因检测，啥都不懂。他们的公众号有很多漫画和视频科普，咨询前我先看了看，心里有点底了。顾问再讲的时候，我就能问出更具体的问题，沟通起来高效多了。
机构回复
太好了！我们制作通俗科普内容就是希望用户能‘有备而来’，实现更高效的咨询沟通。感谢您善用这些资源，您的反馈是我们持续优化内容的最大动力。
胃癌患者，参加医院合作项目做的这个检测，价格上有一些折扣。报告内容非常专业，把基因变异、临床意义、用药推荐等级写得很清楚。主治医生都说报告质量高，直接参考用了。虽然自费部分还是觉得肉疼，但能让治疗一步到位，少走弯路，长远看其实是省钱的。
机构回复
感谢您和主治医生的认可！我们始终将报告的临床实用性和准确性放在首位。很高兴能通过医院合作项目让更多患者受益。您对‘长远省钱’的理解非常深刻，精准治疗正是如此。祝您治疗有效！
我是结直肠癌患者，自己上网研究后决定做的。比较了好几家，选中你们主要是因为隐私条款写得最清楚，没有模棱两可的地方。比如明确写了不会将我的数据用于科研除非我单独同意。整个过程感觉自己是信息的主人，而不是被索取的对象。
机构回复
您的选择是对我们最大的肯定。清晰、无歧义的隐私条款是我们与客户建立信任的基石。我们坚持“知情同意”原则，您的数据所有权始终属于您。祝您早日康复！
父亲肺腺癌，之前盲吃靶向药效果不好还受罪。这次用手术取的组织做了120基因检测，发现了罕见的融合突变，有对应的新药临床试验可以入组！感觉从绝望中找到了新方向，检测的意义远超预期。
机构回复
能为您父亲的诊疗提供新的、有价值的线索，我们深感欣慰。罕见靶点的发现是精准医疗的突破点，预祝他入组顺利，取得良好疗效！
我作为淋巴瘤患者自己来做的检测。他们有个术后/治疗后复查的专项服务挺好的。不光看这次的报告，解读老师还会对比我半年前的旧检测结果，指出基因变化趋势，这对我和主治医生制定下一步方案很有参考价值。
机构回复
感谢您特别认可我们的动态监测服务！对于复查用户，我们致力于提供对比分析，追踪基因演变，这确实是精准治疗的重要一环。祝您治疗顺利！
作为胃癌患者家属，我对检测流程本来很忐忑，怕流程复杂耽误时间。但实际体验是预约后，工作人员电话沟通很细致，把需要准备的病理材料、医保能不能报销等问题都讲清楚了。最关键的是，他们可以协调合作医院直接把切片寄过去，我们不用自己跑腿，省心太多了。报告内容很详细，还有解读顾问电话讲解。
机构回复
非常理解您作为家属的焦虑。我们致力于让检测流程更便捷，减少患者家庭的奔波。很高兴我们的协调服务和专业解读能切实帮到您。后续有任何报告疑问，随时可以联系我们。
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