江门子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在江门治疗时，希望了解自身基因特征，寻找更多治疗选择的朋友。
- 已完成一线治疗，期望通过血液监控病情变化的随访者。
- 有子宫内膜癌家族史，希望评估自身相关风险的朋友。
- 在江门就诊，医生建议进行基因分析以辅助诊断和制定计划的朋友。
- 希望了解自身对某些化疗药物可能存在的反应情况的朋友。
- 治疗后，希望通过更便捷的血液方式进行定期监控的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是一次对血液中癌症相关信息的‘精读’。它主要关注血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），也就是从肿瘤细胞释放到血液中的基因片段。检测会分析120个与子宫内膜癌密切相关的基因，主要帮您了解三方面信息：一是看看有没有适合的靶向药物可以用，为用药选择提供参考；二是评估与化疗反应相关的基因特征；三是分析一些与遗传风险相关的指标，如微卫星不稳定性和同源重组修复基因状态。它能发现血液中含量极低的基因变异，但检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读。需要注意的是，它主要反映血液中的信息，并且基因情况复杂，目前的科学认知仍有其局限性。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单。您只需要抽取10毫升左右的外周血，类似于一次常规的抽血检查。采样前通常不需要空腹，可以正常饮食饮水。抽血过程很快，由专业人员在江门的合作机构完成，您可能会感到轻微的针刺感。部分地区也支持在符合规范的本地机构采样后，将血样冷链邮寄至检测中心。整个过程对身体的影响很小。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序技术，在方法学上具有高度的灵敏度和特异性，能够稳定检测到血液中低丰度的基因变异。检测在专业的实验室环境中进行，流程规范，安全性高，您无需担心。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的科学注释。需要理解的是，所有检测技术都有其检测下限，极低含量的ctDNA可能存在漏检的可能。检测结果是一份重要的参考资料，但并非唯一的诊断依据，任何重大的医疗决策都应结合您的全面情况，由专业人士综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具检测报告。
- 采样前无需特殊准备，但如有发热等急性感染症状，建议提前告知。
- 请确保提供的个人信息准确，以便报告能准确对应。
- 报告出具后，建议在有经验的专业人士指导下进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续参考。
- 检测结果具有个人参考价值，但需结合动态变化综合评估。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
等待报告的那几天很煎熬，但拿到后的解读服务完全值得。医生像朋友一样聊天，先安慰我的情绪，再切入正题。对于报告中‘意义未明’的变异，也诚实告知了现有研究的局限性，没有故弄玄虚，这种坦诚让我更信任你们。
机构回复
真诚与透明是我们服务的基石。我们坚信，如实告知信息的边界与不确定性，与分享明确的发现同样重要。感谢您对我们专业态度和沟通方式的认可与信任。
准备二次手术前做的，想看看有没有新突变。抽血本身没问题，但等报告等了差不多两周，有点焦虑。好在结果出来很详细，给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性，周期相对较长。我们正在优化流程，争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解！
检测是为了靶向用药参考。报告不光给了药名，还把药物的作用机制、常见的副作用以及相关注意事项都列了出来，让我在找医生前就做了功课。和医生沟通效率特别高，医生都夸我准备充分。
机构回复
为您点赞！我们设计报告内容的初衷，就是希望赋能患者，提升医患沟通的效率与质量。看到您能如此有效地利用报告信息，并与医生形成良好互动，我们感到无比荣幸。
医生推荐做靶向用药参考。采血过程倒顺利，但感觉价格确实偏高，医保也不能报。不过报告内容挺深入，基因和用药匹配列得很清楚，对治疗选择有帮助。算是为效果买单吧。
机构回复
感谢您的如实反馈。基因检测涉及前沿技术与复杂分析，成本较高。我们持续努力通过技术创新控本。报告能切实帮助治疗决策，是我们最大的价值。我们会继续提供优质的伴随解读服务。
我是为了二次手术前的评估来做检测的。报告解读医生非常专业，没有只盯着数据，而是结合了我的具体病史（比如初次的病理类型和分期）来分析，给出的建议非常个体化，感觉是真的为我的情况‘量身思考’过的。
机构回复
精准医疗，始于对个体病情的深度结合。感谢您注意到我们的这份用心。我们坚信，只有结合具体临床情境的基因解读，才能真正赋能于您的治疗旅程。
报告拿到手了，很详细，就是有些术语看不懂。电话咨询时，医生解释得很耐心，但我后来想再问问，发现找不到记录的入口，客服说为了安全，电话解读不做录音也不留文字记录，建议每次咨询前准备好问题。虽然能理解，但有点不便。
机构回复
感谢您的反馈。为确保沟通的绝对私密，我们确实不提供录音回放服务。我们已记录您的建议，未来会探索更安全的客户笔记功能，同时您可随时预约新的解读服务。
最满意的是他们的隐私保护意识。咨询时只问必要信息，报告是加密链接发送，解读也是私密的一对一。对于生病这种私密的事，他们这种严谨的态度让我很有安全感。
机构回复
保护用户的个人健康隐私是我们的基本准则和法律责任。您能感受到我们的用心，是对我们工作的莫大鼓励。我们会一如既往地严格守护每一位用户的隐私安全。
作为患者家属，最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰，直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心，医生会用‘人话’再解释一遍，我们不需要自己瞎查百度了。
机构回复
谢谢您的反馈！让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息，正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。
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